香港大学李嘉诚医学院20日宣布，该院研究人员在2005年发现“早衰症”成因的基础上，进一步发现了抗衰老启动机制。这项研究成果有望发展为临床疗法，为早衰症及衰老相关退化病患者带来更有效治疗。

　　该研究已在最新一期国际权威学术期刊《细胞代谢》上刊载。

　　该项目牵头人、港大副教授周中军博士介绍，本次研究着眼于干细胞以及长寿基因SIRT1对早衰症的影响，发现一种名为LaminA的人体蛋白质能有效刺激一种名为SIRT1的长寿基因，令干细胞自我保护、自我更新，显示Lamin　A是长寿基因SIRT1的内源启动剂。研究还发现，葡萄皮层的物质“白藜芦醇”可以通过蛋白质LaminA有效刺激SIRT1以延缓衰老。

　　他表示，针对核纤层蛋白LaminA和SIRT1之间的相互作用，可以开发新的药物，保护人体的干细胞，以防止和治疗退化性疾病。同时，这种以干细胞为靶点的治疗策略还将大大降低医疗成本，提升健康水平。

　　至于未来的研究重点，周中军表示，目前正在寻找启动长寿基因SIRT1的新小分子药物，旨在通过改善干细胞自我更新来治疗与衰老有关的退化性疾病，使骨质疏松症、心血管疾病和神经系统疾病等患者得到有效治疗。